PROVAPRESSIONEIstruzioni per l’usoIT pagina 1PROVAPRESSIONEwww. imetec.comTenacta Group S.p.A. Via Piemonte 5/1124052 Azzano S. Paolo (
2. Tasto di memoria ‘MEM’3. Tasto di avvio ‘START’4. Indicatore di rischio5. Bracciale6. Sede alloggiamento batterieDESTINAZIONE D’USOIl provapre
L’IPERTENSIONE NEGLI ADULTILe prescrizioni per l’ipertensione nei soggetti adulti sono stabilite dall’OMS, Organizzazione Mondiale della Sanità.L’iper
IT10Di seguito si riporta la classificazione dei valori pressori in base alle indicazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità.Classicazione dei
IT11NON parlare e non muoversi durante la misurazione. NON misurare la pressione subito dopo i pasti, soprattutto se abbondanti. Attendere almeno un o
IT12UTILIZZOPer garantire la perfetta efficienza dell’apparecchio se ne raccomanda l’utilizzo e la conservazione alle condizioni di temperatura e umid
• Premere contemporaneamente i pulsanti ‘START’ (3) e ‘MEM’ (2). • Il mese (1.4) inizierà a lampeggiare per primo.• Per impostare il mese premere i
IT14velocemente tenere premuto e non rilasciare il tasto ‘MEM’ (2).• Per confermare i minuti premere il tasto ‘START’ (3).Non è necessario reimposta
IT15• Indossare il bracciale (5) intorno al polso sinistro 1-2 cm sopra il punto di giunzione tra il palmo della mano e il polso con il palmo della m
IT16• Se in memoria non era stato salvato nessun risultato, il display (1) mostrerà ‘0’ per la pressione sanguigna e ‘0’ per il battito cardiaco.• L
IT17ATTENZIONE: in caso di rilevazione di battito cardiaco irregolare segnalato dal simbolo valori pressori fuori norma segnalati dal sim
GUIDA ILLUSTRATIVADATI TECNICII II III61.11.21.31.51.6 1.7 1.8
IT18 MEMORIAPer eliminare i risultati delle precedenti rilevazioni salvate in memoria:• Attivare la f
IT19efficienza per un minimo di 10.000 misurazioni o per tre anni. Non far cadere l’apparecchio o non urtarlo. Evitare le temperature elevate e l’espo
IT20PROBLEMA POSSIBILE CAUSA SOLUZIONEIl display mostra dei risultati anomaliLa posizione del bracciale non è corretta o esso non è propriamente allac
IT21PROBLEMA: il display mostraPOSSIBILE CAUSA SOLUZIONEIl simbolo ‘batterie esauste’ Batterie esausteCambiare le batterie‘Er 0’La pressione interna d
IT22‘Er 5’Pressione del bracciale superiore a 300 mmHgRipetere la rilevazione dopo 5 minuti. Se persiste l’errore, contattare il centro assistenza più
IT23L’imballaggio del prodotto è composto da materiali riciclabili. Smaltirlo in conformità alle norme di tutela ambientale.Ai sensi della norma europ
IT24DATI TECNICI1. Nome prodotto : provapressione automatico 2. Modello: BP2 - 100 3. Classificazione: Energia interna, parte applicata di classe
IT25equipment-Part1: General requirements for safety), EN 60601-1-2: 2007 (Medical electrical equipment-Part1: General requirements for safety; Colla
IT26Emissioni RF CISPR 11Classe BIl dispositivo KD-739 è adatto per essere usato in tutti gli ambienti, inclusi quelli domestici e quelli connessi dir
IT27dell’applicazione del livello del test.Per le APPARECCHIATURE ME e i SISTEMI ME che non sono di sostegno alla VITATest ImmunitàLivello tes
IT1MANUALE DI ISTRUZIONI PER L’USO DEL PROVAPRESSIONEGentile cliente, IMETEC La ringrazia per l’acquisto del presente prodotto. Siamo sicuri che Lei a
IT28più alto.NOTA 2 Queste line guida potrebbero non applicarsi a tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è influenzata dall’assorbimen
IT29alla massima Potenza di uscita del trasmettitore.Massima potenza di targa del trasmettitoreWDistanza di separazione secondo la frequenza del tra
Distribuito da Tenacta Group S.p.A.Via Piemonte 5/11 24052 Azzano s. Paolo BG ITALYMI0009800912 (MMYY)ANDON HEALTH CO., LTD.No. 3 Jin Ping Street, Ya
INDICEAVVERTENZE SULLA SICUREZZA Pag. 2 CONTROINDICAZIONI Pag. 5LEGENDA SIMBOLI P
controllare l’integrità della fornitura in base al disegno e l’eventuale presenza di danni da trasporto. In caso di dubbio, non utilizzare l’apparecch
eventuali segni di usura o deterioramento. Se vi sono tali segni, o se l’apparecchio è stato usato male, rivolgersi ad un centro di assistenza tecnica
Tuttavia non c’è garanzia che l’interferenza non possa accadere in una particolare installazione. Se l’apparecchio causa interferenze pericolose
fibrillazione artriale; diabete; problemi circolatori; problemi renali; soggetti che abbiano subito un ictus e che si trovino in caso di in
CostruttoreConformità alla direttiva medicale 93/42/CE per i dispositivi medici Data di produzioneRappresentante europeoIndicatore battito cardiaco ir
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